Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) – Symptome und Belastungen

ALS wird oft als Erkrankung mit sehr unterschiedlichem Beginn beschrieben. Welche Beschwerden zuerst auffallen, hängt davon ab, welche motorischen Nervenzellen zuerst betroffen sind.

Typische Leitsymptome

Viele Betroffene berichten im Verlauf über Beschwerden, die einzeln oder kombiniert auftreten können. Dazu gehören zum Beispiel:

• Muskelschwäche: oft zuerst in einer Hand, einem Arm oder Bein, mit zunehmenden Schwierigkeiten bei feinmotorischen oder alltäglichen Bewegungen.
• Muskelschwund (Atrophie): sichtbare Rückbildung von Muskeln in den betroffenen Bereichen.
• Faszikulationen: unwillkürliche, kleine Muskelzuckungen, die für sich allein nicht auf ALS hinweisen müssen.
• Sprech- und Schluckprobleme: undeutlichere Aussprache, Verschlucken oder erschwertes Schlucken, wenn Hirnstamm-nahe Bereiche betroffen sind.

Weitere mögliche Beschwerden

Im Verlauf können weitere Beschwerden hinzukommen oder zeitweise stärker auffallen. Möglich sind unter anderem:

• Muskelsteifigkeit oder erhöhter Muskeltonus (Spastik)
• Erschöpfung durch die zunehmende körperliche Belastung
• Atemprobleme, wenn die Atemmuskulatur betroffen ist
• bei einem Teil der Betroffenen zusätzliche Veränderungen von Konzentration, Planung oder Verhalten

Nicht alle genannten Beschwerden treten bei jeder Person auf. Reihenfolge, Tempo und Ausprägung können sich außerdem deutlich unterscheiden.

Ausprägungen sind individuell

Wie stark und in welcher Kombination diese Beschwerden auftreten, ist von Person zu Person verschieden. Symptome allein erlauben keine Diagnose – dafür sind spezialisierte Fachstellen zuständig.

Informationen zu Anlaufstellen findest du unter Hilfe und Netzwerke.