Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
- ICD-10-GM
- G12.2
- Erkrankungsalter
- meist 50–70 Jahre
- Häufigkeit
- ca. 6.000–8.000 Menschen in Deutschland (Prävalenz ca. 1:20.000)
- Zuständige Fachrichtung
- Neurologie
- Seltene Erkrankung
- Ja
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) – erste Orientierung, verständliche Informationen und hilfreiche Themen für Betroffene, Angehörige und das persönliche Umfeld. Die Seiten erklären Grundbegriffe, typische Belastungen und Wege zu passenden Anlaufstellen.
Amyotrophe Lateralsklerose verstehen
ALS ist eine fortschreitende Erkrankung der motorischen Nervenzellen. Auf dieser Seite geht es darum, was dabei grob im Körper passiert und warum der Verlauf von Person zu Person unterschiedlich ist.
Symptome und Belastungen
Mögliche Beschwerden reichen von Muskelschwäche und Zuckungen bis zu Sprech- oder Schluckproblemen. Die Symptomseite ordnet typische Belastungen ein, ohne daraus eine Diagnose abzuleiten.
Diagnose und Abklärung
Die Abklärung einer ALS gehört in spezialisierte neurologische Fachstellen. Hier findest du Orientierung, welche Anlaufstellen beteiligt sein können und warum die Diagnostik sorgfältig erfolgen muss.
Alltag und Teilhabe
ALS kann Alltag, Familie, Pflege und Planungssicherheit stark beeinflussen. Wir ordnen ein, welche Themen bei Teilhabe, Unterstützung und sozialrechtlicher Orientierung wichtig werden können.
Hilfe und Netzwerke
Ob Selbsthilfe, spezialisierte Versorgung, verständliche Informationen oder Leitlinien: Hier erfährst du, welche Hilfearten bei der Orientierung sinnvoll sein können.
Diese Website dient nur der Information und Orientierung und ersetzt keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung.
KI-gestützte Orientierungshilfe, keine medizinische Beratung.
Stand dieser Seite: 08.07.2026. Fehler gefunden? Wir freuen uns über eine Nachricht.