Myasthenia gravis

ICD-10-GM

G70.0

Erkrankungsalter

kann in jedem Alter auftreten; Erkrankungsgipfel bei Frauen 20–40 Jahre, bei Männern eher ab 60 Jahre

Häufigkeit

ca. 8.000–15.000 Menschen in Deutschland (Prävalenz ca. 10–39 pro 100.000)

Zuständige Fachrichtung

Neurologie

Seltene Erkrankung

Ja

Myasthenia gravis – erste Orientierung, verständliche Informationen und hilfreiche Themen für Betroffene, Angehörige und das persönliche Umfeld.

Myasthenia gravis gehört zu den myasthenen Syndromen. Typisch ist eine Muskelschwäche, die bei Belastung zunehmen und sich nach Ruhe teilweise wieder bessern kann. Die Erkrankung kann sehr unterschiedlich verlaufen: Manche Menschen haben vor allem Beschwerden an den Augen, andere erleben zusätzlich Einschränkungen beim Sprechen, Kauen, Schlucken, Atmen oder bei Bewegungen von Armen und Beinen.

Myasthenia gravis verstehen

Diese Seite erklärt, was bei Myasthenia gravis grob im Körper passiert und warum die Beschwerden für Außenstehende nicht immer leicht zu erkennen sind.

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Symptome und Belastungen

Die Symptome können wechselhaft sein und sich im Tagesverlauf oder nach Anstrengung verändern. Häufig stehen belastungsabhängige Muskelschwäche, Doppelbilder, hängende Augenlider oder Schwierigkeiten beim Sprechen, Kauen und Schlucken im Vordergrund.

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Diagnose und Abklärung

Die Abklärung kann herausfordernd sein, weil Beschwerden schwanken und nicht immer bei jeder Untersuchung gleich sichtbar sind. Relevant sind meist neurologische Fachstellen und je nach Situation spezialisierte Ambulanzen.

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Alltag und Teilhabe

Im Alltag kann Myasthenia gravis Kraft, Planung, Kommunikation und soziale Teilhabe beeinflussen. Die Auswirkungen sind individuell und hängen unter anderem davon ab, welche Muskelgruppen betroffen sind.

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Hilfe und Netzwerke

Unterstützung kann durch fachärztliche Versorgung, spezialisierte Zentren, Selbsthilfe, verständliche Fachinformationen und sozialrechtliche Beratung entstehen.

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